Doğsan Pegalak Emilebilir Sütur

Paketleme; 12 Adet/Paket 

%90 glikolit ve % 10 L-laktit (glikolik asit ve laktik asitten hazirlanmistir)
kopolimerlerinden sentez edilmis esnek iplerden
mamul PEGELAK sentetik, emilebilir, cerrahi ameliyat
iplikleri yumusak doku yaklastirmalarinda
kullanilir. Kopolimerin ampirik formülü -[(C2H2O2)x(C3H4O2)y] n'dir
ve x:y=9:1'dir. Örgülü yapisi kaplanmistir. Kaplama malzemesi
kalsiyum siterat ve poli(glikolid-ko-L-laktid)den hazirlanmistir.
Glacomer 37y] n - x:y=3:7'dir)

PEGELAK sütürler yasayan bir organizmaya yerlestirildiginde o
organizma tarafindan emilir ve asiri doku tahrisine sebep olmaz.
Kopolimer ve kalsiyum siteratli karisim antijen ve pirojen degildir
ve emilim sirasinda minimum doku reaksiyonu ortaya çikabilir.
Sütürler dokuda görüsü saglamak için mor renk
(D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) ile boyanmistir.
Ayrica, boyanmamis tipleri de mevcuttur.

PEGELAK Amerika Birlesik Devletleri Farmakopesi'nin (USP)
Emilebilir Cerrahi Sütürlar ve Avrupa Farmakopesinin
(EP) Emilebilir Sentetik Cerrahi Sütürlar gerekliliklerine
(bazi ölçülerde çaplarin limitleri biraz asilmasi disinda)
uygundur.

KULLANIM AMACI: PEGELAK genel olarak yumusak
doku yaklastirmasi ve/veya baglanmasinda ve göz
(oftalmik) cerrahisinde kullanilir. Kardiyovasküler
ve nörolojik dokularda kullanilmaz.
Sadece tek kullanimliktir.

KLINIK PERFORMANS ÖZELLIKLERI: PEGELAK ve
minimum doku reaksiyonuna ve lifli baglanti
dokularinin içten büyümesine sebep olur.
PEGELAK sütürlerde mukavemet kaybi
ve emilim kademeli hidrolizle gerçeklesir
ve ayrisan glikolik ve laktik asit vücut içinde
metabolize olur. Emilim prosesi kopma
mukavemetinin azalmasi ile baslar ve kütle
kaybi ile devam eder. Hayvanlarda ve in vitro
hidroliz çalismalarinda PEGELAK sütürün
implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma
mukavemetinin yaklasik %75'ini muhafaza ettigi
tespit edilmistir. 3. haftada, orijinal kopma
mukavemetinin yaklasik olarak %40'i kalir.
Tüm orijinal kopma mukavemeti tamamen
implante edildikten 4-5 hafta içinde kaybolur.

PEGELAK sütürün tamamen emilimi 56 ile 70 gün
arasinda tamamlanir. KLINIK FAYDA: Orta süreli
emilebilen sütür gereken operasyonlarda yumusak
doku yaklastirmasi ve/veya baglanmasi.
Yara iyilestirme özelliklerini gelistirir ve
gereksiz doku tahrisi olmaksizin yeterli gerilme
mukavemeti ve emilim sürecini koruyarak
etkili bir yara kapanmasi saglar.